Иммуномодулятор Тимопентин
27.03.2020
Сила вилочковой железы
10.04.2020
Селанк и тафтсин: механизм действия, исследования и безопасность
Селанк — синтетический пептидный аналог тафтсина (тафцина), который изучают в связи с тревожностью, адаптацией к стрессу и иммунными механизмами. В этом обзоре разберём, какие результаты получены у людей, а какие — только в клеточных и животных моделях. Отдельно рассмотрим данные о либидо, различия между Селанком и Семаксом и ограничения безопасности.
Обновлено 23 сентября 2026 года.
Что такое тафтсин и Селанк
Тафтсин (тафцин, Tuftsin) — тетрапептид с последовательностью Thr-Lys-Pro-Arg (TKPR), связанный с фрагментом иммуноглобулина G. Его исследуют как регулятор активности фагоцитирующих клеток, прежде всего макрофагов и нейтрофилов. История изучения и разработки аналогов изложена в источниках [3–11].
Селанк (Selank, TP-7) — синтетический гептапептид Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP). К последовательности тафтсина добавлен фрагмент Pro-Gly-Pro; такая модификация связана с изменением устойчивости к ферментативному расщеплению и биологической активности. Селанк и тафтсин — разные соединения: результаты исследования одного нельзя автоматически приписывать другому.
Природное происхождение исходного фрагмента не гарантирует безопасность производного. Эффект зависит от структуры, лекарственной формы, пути введения и дозы; безопасность требует отдельной оценки.
Механизм действия: что изучают исследователи
В экспериментальных работах тафтсин и его аналоги влияли на фагоцитоз и другие функции иммунных клеток [8, 11]. Для Селанка изучают связь поведенческих эффектов с нейромедиаторными и пептидными регуляторными системами. В клинической работе 2008 года, например, оценивали показатели обмена лей-энкефалина наряду с выраженностью тревожности [26].
Изменение биомаркера помогает исследовать механизм, но само по себе не доказывает лечебную пользу. Аналогично стимуляция клеточного ответа в пробирке не означает универсального «укрепления иммунитета» или профилактики инфекций у человека. Биологические эффекты семейства глипролинов также нельзя без отдельной проверки переносить на каждый входящий в него пептид [12].
Какие исследования Селанка проводились у людей
Тревожность: клинические публикации 2008 и 2014 годов
В работе 2008 года участвовали 62 пациента с генерализованным тревожным расстройством и неврастенией: 30 получали Селанк, 32 — медазепам. Состояние оценивали психометрическими шкалами. Авторы сообщили о сходном противотревожном действии в этих группах и дополнительных антиастенических эффектах Селанка. Зозуля и соавт., 2008 [26].
В сравнительном исследовании 2014 года с 60 пациентами с тревожно-фобическими и соматоформными расстройствами Селанк сопоставляли с феназепамом. Авторы описали противотревожные эффекты и изменения качества жизни. Медведев и соавт., 2014 [27].
Это клинические данные, однако небольшие выборки и конкретные группы пациентов ограничивают обобщение результатов. Сходство наблюдаемых эффектов не означает доказанной взаимозаменяемости препаратов. Эти работы сами по себе не устанавливают долгосрочную безопасность, эффективность при всех тревожных расстройствах или пользу исследовательских форм с тем же названием.
Тремор и болезнь Паркинсона: сведения патентов
В первоначальном обзоре приводились наблюдения за 20 пациентами с эссенциальным тремором и 40 пациентами с болезнью Паркинсона. Указанные источники — патенты RU2450821C1 и RU2450822C1 [17, 18]. Такие описания нужно отличать от полноценных независимых клинических испытаний: из них нельзя сделать вывод об установленной эффективности лечения этих заболеваний или обосновать замену стандартной терапии.
Доклинические исследования: стресс, иммунитет и инфекции
Работа, ранее названная в статье «клиническим исследованием 1995 года», описывает эксперименты на крысах и относится к патенту [14]. Это доклинические данные. Тесты принудительного плавания, конфликтного поведения и лабиринта оценивают отдельные реакции животных; они не являются испытаниями лечения депрессии или тревожного расстройства у человека [5, 6, 14, 15].
В других опытах на грызунах оценивали обучение, поведение при хроническом стрессе и показатели окислительных процессов [15, 16]. Даже положительный результат относится к конкретной модели. Экспериментальные дозы и внутрибрюшинное введение не служат инструкцией для применения у людей.
Противовирусные результаты, описанные в патенте RU2337703C1, получены в клеточных и животных моделях [22]. Они не устанавливают клиническую эффективность Селанка против гриппа или герпеса. Исследования клеточных цитокиновых ответов и тафтсиновых носителей лекарств также рассматриваются как отдельные экспериментальные направления, а не доказательство лечения инфекций или опухолей свободным пептидом [8, 11, 24].
Селанк и либидо: что позволяют заключить имеющиеся данные
В патенте RU2404793C1 описаны наблюдения за 59 женщинами, разделёнными на неоднородные группы, в том числе по особенностям сексуальной функции [19]. Сообщаемые изменения представляют исследовательский интерес, но патентное описание не заменяет надёжного контролируемого испытания. Без достаточного контроля нельзя отделить действие вещества от ожиданий, сопутствующих факторов и естественных колебаний симптомов.
В частности, два описанных случая беременности не доказывают лечение бесплодия Селанком. Их нельзя использовать как основание для обещаний улучшения репродуктивной функции. Утверждения о гарантированном усилении либидо за определённое число дней также выходят за пределы этих данных.
Патенты 2014 и 2017 годов посвящены, среди прочего, аналогам с фрагментами Thr-Lys-Pro и Thr-Lys-Hyp и их влиянию на половое поведение самок крыс [20, 21]. Результаты таких моделей не устанавливают эффективность этих соединений при сексуальной дисфункции у людей. Для ответа нужны исследования конкретного вещества с заранее определёнными клиническими исходами и оценкой безопасности.
Чем Селанк отличается от Семакса
Селанк и Семакс — разные пептиды, хотя оба содержат фрагмент Pro-Gly-Pro. Последовательность Селанка — Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, Семакса — Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Общий фрагмент не делает вещества взаимозаменяемыми.
В приведённой ранее сравнительной работе использовали пять макак и экспериментально вызванные нарушения поведения [23]. Такое исследование не позволяет объявить один препарат эффективнее другого для лечения человека. Подробнее о втором соединении — в статье о Семаксе.
Безопасность и лекарственная форма Селанка
Производитель «Пептоген» публикует инструкцию к лекарственному препарату Селанк — назальным каплям 0,15%. В ней приведены показания, связанные с тревожными и стрессовыми состояниями. Важно отличать эту конкретную лекарственную форму от исследовательских образцов, лиофилизатов, смесей и структурных аналогов: её данные нельзя автоматически переносить на них. Инструкция производителя [28].
В инструкции указаны противопоказания: индивидуальная непереносимость, беременность, грудное вскармливание и возраст до 18 лет. Для последних групп отмечено отсутствие исследований эффективности и безопасности. Возможны аллергические реакции и неприятные вкусовые ощущения. Поэтому формулировка «токсичность отсутствует» некорректна.
Лекарственный препарат применяют в соответствии с его инструкцией. Маркировка образца «для исследовательских целей» не является подтверждением пригодности для медицинского применения. Экспериментальные дозировки не следует пересчитывать в самостоятельные схемы лечения; вопросы выбора терапии требуют оценки конкретного состояния и сопутствующих препаратов.
Заключение
Селанк и тафтсин представляют интерес для исследований нервной и иммунной регуляции. Для Селанка опубликованы клинические работы по тревожным состояниям; многие другие обсуждаемые эффекты остаются на уровне клеточных, животных или патентных данных. При оценке заявления о пользе важно уточнить, какое соединение и лекарственную форму исследовали, у кого проводили опыт и какой результат измеряли.
Данные о либидо, инфекциях, треморе и болезни Паркинсона не следует объединять в обещание универсального лечебного действия. Дальнейшие исследования должны уточнить границы эффективности и безопасности каждого применения.
Связанные материалы
Источники (28)
1. Banga, A.K., Therapeutic peptides and proteins: formulation, processing, and delivery systems. 3 ed. 2015, Boca Raton: CRC press. p. 396.
2. Sewald, N., Jakubke, H.-D., Peptides from A to Z. A Concise Encyclopedia. 2008, Darmstadt: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. p. 400.
3. Elks, J., Ganellin, C.R., Dictionary of Drugs: Chemical Data, Structures and Bibliographies, ed. J. Elks, Ganellin, C.R. 1990, Boston, MA: Springer US. p. 474.
4. Перельмутер, В.М., Одинцов, Ю.Н., Климентьева, Т.К., Тафтсин-естественный иммуномодулятор. Возможная роль в опухолевой прогрессии. Сибирский онкологический журнал, 2004(4): p. 57-62.
5. Valdman, A.V., Bondarenko, N.A., Kozlovskaya, M.M., Psychotropic Effect of Tuftsin, a Natural Phagocytosis-stimulating Peptide, and Some of its Analogs, in Drug Dependence and Emotional Behavior: Neurophysiological and Neurochemical Approaches, A.V. Valdman, Editor. 1986, Springer US: Boston, MA. p. 175-202.
6. Kozlovskaya, M.M., Kozlovskii, I.I., Val’dman, E.A., Seredenin, S.B., Selank and Short Peptides of the Tuftsin Family in the Regulation of Adaptive Behavior in Stress. Neuroscience and Behavioral Physiology, 2003. 33(9): p. 853-860. DOI: 10.1023/A:1025988519919.
7. Surkis, R., Rubinraut, S., Dagan, S., Tzehoval, E., Fridkin, M., Ben Yoseph, R., Catane, R., Polytuftsin: a potential precursor for slow release of the phagocytosis stimulating peptide tuftsin. Int J Biochem, 1990. 22(2): p. 193-195. DOI: 10.1016/0020-711x(90)90183-4.
8. Florentin, I., Bruley-Rosset, M., Kiger, N., Imbach, J.L., Winternitz, F., Mathé, G., In vivo immunostimulation by tuftsin. Cancer Immunology, Immunotherapy, 1978. 5(3): p. 211-216. DOI: 10.1007/BF00199631.
9. Siebert, A., Gensicka-Kowalewska, M., Cholewinski, G., Dzierzbicka, K., Tuftsin — Properties and Analogs. Current medicinal chemistry, 2017. 24(34): p. 3711-3727. DOI: 10.2174/0929867324666170725140826.
10. Siemion, I.Z., Kluczyk, A., Tuftsin: On the 30-year anniversary of Victor Najjar’s discovery. Peptides, 1999. 20(5): p. 645-674. DOI: 10.1016/S0196-9781(99)00019-4.
11. Mezö, G., Kalászi, A., Reményi, J., Majer, Z., Hilbert, Á., Láng, O., Köhidai, L., Barna, K., Gaál, D., Hudecz, F., Synthesis, conformation, and immunoreactivity of new carrier molecules based on repeated tuftsin-like sequence. Biopolymers, 2004. 73(6): p. 645-656. DOI: 10.1002/bip.20024.
12. Samonina, G., Ashmarin, I., Lyapina, L., Glyproline peptide family: review on bioactivity and possible origins. Pathophysiology, 2002. 8(4): p. 229-234. DOI: 10.1016/S0928-4680(02)00018-4.
13. Kozlovsky, I., Influence of long-term treatment with tuftsin analogue TP-7 on the anxiety-phobic states and body weight. Pharmacological reports, 2006. 58(562): p. 562-567.
14. RU 1124544 C, 1995.
15. RU 2155065 C1, 2000.
16. RU 2629832 C1, 2017.
17. RU 2450821 C1, 2012.
18. RU 2450822 C1, 2012.
19. RU 2404793 C1, 2010.
20. RU 2507212 C2, 2014.
21. RU 2626002 C1, 2017.
22. RU 2337703 C1, 2008.
23. Соллертинская, Т.Н., Шорохов, М.В., Мясоедов, Н.Ф., Андреева, Л.А., Пептидные биорегуляторы семакс и селанк в компенсации нарушенных когнитивных функций и межполушарной асимметрии у приматов. Асимметрия, 2014. 8(4): p. 53-65.
24. Ясенявская, А.Л., Самотруева, М.А., Башкина, О.А., Андреева, Л.А., Мясоедов, Н.Ф., Тюренков, И.Н., Караулов, А.В., Нейропептидная регуляция иммунитета. Иммунология, 2018. 39(5-6): p. 326-336. DOI: 10.18821/0206-4952-2018-39-5-6-326-336.
25. Скребицкий, В.Г., Шаронова, И.Н., Технологии изучения механизмов действия препаратов для коррекции когнитивных расстройств. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений, 2018(2): p. 10-20. DOI: 10.24411/2071-5315-2018-12025.
26. Зозуля А.А. и соавт. Исследование Селанка при генерализованной тревоге и неврастении. 2008. PMID: 18454096.
27. Медведев В.Э. и соавт. Сравнение Селанка и феназепама при тревожных расстройствах. 2014. PMID: 25176261.
28. Пептоген. Инструкция по медицинскому применению препарата Селанк, капли назальные 0,15%.
