Меланотан I (Afamelanotide, Афамеланотид, CUV1647, Scenesse) – синтетический аналог альфа-меланоцитстимулирующего гормона (α-MSH). Имеет последовательность Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2. Этот пептид был открыт в университете Аризоны в результате исследования субстанций, способных стимулировать выработку меланина в коже. Кожный пигмент меланин — это природная защита от действия УФ-лучей, которые, как известно, являются одним из факторов риска возникновения рака кожи — меланомы. Действие меланотан I заключается в запуске каскада биохимических реакций и активации физиологических путей синтеза меланина в эпидермальном слое.
Аналогами меланотана I являются другие варианты α-MSH с несколькими перестановками-заменами аминокислот и корректировкой структуры в его исходной последовательности, в частности, пептиды меланотан II, PT-141 (бремеланотид). От меланотана I их отличает меньшая специфичность связывания с рецепторами, что обусловливает большее количество побочных эффектов. Так, например, меланотан I связывается только с рецептором MC1 (один из меланокортиновых рецепторов), запуская дальнейшую цепь реакций приводящую к меланогенезу. Меланотан II может активировать целый набор рецепторов (MC1, MC3, MC4, MC5), и в каждом случае проявляется физиологическая реакция, соответствующая функции рецептора. Наиболее часто побочные эффекты (от Меланотан II, ЗЕ-141) проявляются в виде головной боли и тошноты, несколько реже встречаются и другие нежелательные симптомы: слабость, сонливость, диарея, зуд, эрекция и некоторые другие.
Наличие D-аминокислот и норлейцина в аминокислотной последовательности известных аналогов α-MSH, в том числе и Меланотана I, позволяет повысить устойчивость пептидов к действию ферментов, т.е. увеличить их время жизни, а значит и воздействия на рецепторы.
|
Известно, что у человека время полувыведения Меланотана I составляет около получаса. Для достижения оптимальных результатов используют специальные формы введения Меланотана I в организм, в частности, подкожные «депо», из которых субстанция постепенно вымывается в кровяное русло. Таким образом, время между инъекциями препарата может увеличиваться до 5 дней. Например, доступны импланты фирмы Clinuvel, в каждом содержится 16 мг пептида. В качестве биодеградируемой подложки используется PLGA – сополимер гликолевой и молочной кислот.
Подобные импланты использовались в экспериментах по терапии витилиго – патологической депигментации кожи с не до конца выясненной этиологией. Пациенты получали 4 импланта в месяц, а также подвергались экспозиции ультрафиолетовым светом (UV-B). Результаты эсперимента приведены на иллюстрации.
Меланотан I также испытывался как перспективный препарат против эритропоэтической протопорфирии (EPP). Это врожденное заболевание, проявляющееся в виде повышенной чуствительности кожи к солнечному свету – возникает зуд, отеки, жжение, может повышаться температура. Было показано, что Афамеланотид способен увеличить время нахождения пациента при солнечном свете, повышает качество жизни, побочные эффекты при этом проявляются умеренно.
В 2010 году Афамеланотид под торговой маркой Scenesse получил разрешение на использование в качестве терапевтического средства против EPP в Италии. Через 5 лет Афамеланотид был разрешен европейским агентством лекарственных средств (EMA) для лечения пациентов с EPP.
По разным данным один имплант Scenesse эффективен в течение 60 дней и стоит 6200 USD: https://rosacea-support.org/scenesse-approved-for-epp-in-europe.html. Стоимость годового курса может превышать 80 тыс. евро: https://globenewswire.com/news-release/2017/04/12/959306/0/en/CLINUVEL-reaches-agreement-on-German-SCENESSE-pricing-through-AMNOG-Arbitration-Board.html
Дополнительно: